Thành viên Hội đồng gồm: PGS.TS. Nguyễn Duy Thuần, Học viện Y Dược học cổ truyền Việt Nam– Chủ tịch hội đồng, PGS.TS. Bùi Hồng Cường, Trường Đại học Dược Hà Nội – Ủy viên phản biện, ThS. Nguyễn Thị Phương Mai, Trung tâm Dược điển-Dược thư Việt Nam – Ủy viên phản biện, PGS.TS. Nguyễn Hữu Tùng, Đại học Phenikaa -Ủy Viên, TS. Trần Anh Tuấn - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam – Hàn Quốc - Ủy Viên.

Thành viên Tổ chuyên gia là Chủ tịch hội đồng và 02 Ủy viên phản biện.

Tổ chuyên gia kiểm tra sản phẩm đề tài

Sau khi kiểm tra toàn bộ các sản phẩm, hồ sơ sản phẩm và căn cứ theo những yêu cầu khoa học cần đạt của sản phẩm theo đặt hàng. Tổ chuyên gia đánh giá đề tài đã hoàn thành về số lượng, khối lượng, chủng loại và chất lượng các sản phẩm theo thuyết minh phê duyệt.

Tại phiên họp nghiệm thu, sau khi hội đồng nghe chủ nhiệm đề tài và nhóm nghiên cứu trình bày tóm tắt kết quả nghiên cứu và tự đánh giá kết quả thực hiện nhiệm vụ. Hội đồng đã trao đổi, thảo luận, góp ý và đánh giá kết quả thực hiện nhiệm vụ.

Chủ nhiệm PGS.TS Phương Thiện Thương báo cáo kết quả

Phiên họp hội đồng nghiệm thu

Kết thúc buổi họp, Hội đồng kết luận: Các sản phẩm của đề tài đáp ứng theo yêu cầu đặt hàng gồm:

Sản phẩm dạng I: 19 chất phân lập được từ bài thuốc; 03 chất đối chiếu; 26Kg Cao tiêu chuẩn bài thuốc; 30.000 Viên Viên nang cứng.

Sản phẩm dạng II: Quy trình chiết xuất cao định chuẩn 03 loài dược liệu khổ sâm, bồ công anh, lá khôi chứa hoạt chất ở quy mô 15 kg dược liệu/mẻ; Công thức viên nang cứng và quy trình sản xuất viên nang cứng có chứa cao bài thuốc định chuẩn quy mô (10.000 viên/mẻ); 03 TCCS cho 3 dược liệu: khổ sâm, bồ công anh, và khôi tía, TCCS dành cho cao định chuẩn bài thuốc chứa: khổ sâm, bồ công anh, khôi tía; TCCS dành cho viên nang cứng chứa cao định chuẩn bài thuốc; Báo cáo về tác dụng kháng vi khuẩn H. pylori của dược liệu, cao định chuẩn và các hợp chất phân lập được từ bài thuốc (khổ sâm, bồ công anh, lá khôi); Báo cáo về tính an toàn và tác dụng chống loét dạ dày, tá tràng của cao định chuẩn bài thuốc; Hồ sơ theo dõi độ ổn định của sản phẩm viên nang cứng theo TCCS, Đăng ký sáng chế được chấp nhận đơn hợp lệ.

Sản phẩm dạng III: 02 Bài báo khoa học;

Kết quả tham gia đào tạo sau đại học: Tham gia đào tạo 02 Tiến sỹ.

Hội đồng thống nhất đề xuất nghiệm thu đề tài ở mức “Đạt” và đề nghị chủ nhiệm bổ sung chỉnh sửa hồ sơ theo góp ý của các thành viên Hội đồng để nghiệm thu chính thức cấp Bộ.